l'Association contre le syndrome de Rett
 

Le gène Mecp2 est le chef d'orchestre de notre ADN

Avec la protéine (MeCP2) qu'il crée, ce gène régule les autres gènes. 

Mecp2 est impliqué dans beaucoup de maladies : autisme (TSA), trisomie, bipolarité, schizophrénie, cancer colorectal, cancer du sein, maladie d'Alzheimer... et est responsable du syndrome de Rett, première cause de polyhandicap chez les Femmes (1 sur 10 000) dans le monde.



Le gène Mecp2 est reconnu comme étant le chef d'orchestre, le régulateur de notre ADN et de notre cerveau. Il active ou met en sourdine les autres gènes et permet à nos neurones de se connecter convenablement entre eux. Dans le cas du syndrome de Rett, le gène Mecp2 envoie des mauvaises informations aux autres gènes et au cerveau. Avec des répercussions terribles à tous les niveaux. Le chef d'orchestre crée une cacophonie insupportable, une compilation des pires maux.

 

Le gène Mecp2 est reconnu comme étant le chef d'orchestre, le régulateur de notre ADN et de notre cerveau. Il active ou met en sourdine les autres gènes et permet à nos neurones de se connecter convenablement entre eux. Dans le cas du syndrome de Rett, le gène Mecp2 envoie des mauvaises informations aux autres gènes et au cerveau. Avec des répercussions terribles à tous les niveaux. Le chef d'orchestre crée une cacophonie insupportable, une compilation des pires maux.

En 1992, Adrian Bird découvre le gène Mecp2 et en 2007, il réussit un autre exploit... avec des souris atteintes du syndrome de Rett : réparer le gène Mecp2 défaillant.

Après réparation de l'anomalie, même adultes, les souris retrouvent une vie normale !

Imaginez que depuis toujours vous soyez sous l'emprise d'une drogue qui vous ait empêchée de vivre normalement.

 

Maintenant imaginez que demain vous arrêtiez de prendre de cette drogue.

Vous pourriez enfin vivre normalement.

C'est ce que démontre l'expérience du Professeur Bird.

Mais avant de permettre ce miracle chez l'humain, le chemin est long et la Recherche a besoin d'argent ! D'où la nécessité de "parler Mecp2" avec le grand public et les décideurs...


Le gène Mecp2 est à l'origine de différentes maladies du développement cérébral que l'on regroupe sous l'appellation Mecp2-pathies.

Dans le monde, chaque année 30.000 nouveaux patients sont victimes de Mecp2-pathies (maladies dont la cause génétique exclusive est liée au Mecp2) dans le monde soit une nouvelle victime tous les quarts d'heure...

La parfaite maîtrise du rôle du gène Mecp2 et de sa protéine dans l'organisme pourra être utile aux malades atteints du syndrome de Rett, de MECP2-pathies, et de beaucoup de maladies : autisme (TSA), trisomie, bipolarité, schizophrénie, cancer colorectal, cancer du sein et maladie d'Alzheimer...